9/04/2014

鱼类的各种洄游



鱼类的洄游是鱼类运动的一种特殊形式,它与一般运动截然不同。
一般的运动都是条件反射运动,常是由外界的刺激所引起的运动。
洄游则是一些鱼类的主动、定期、定向、集群、具有种的特点的水
平移动。洄游也是一种周期性运动,随着鱼类生命周期各个环节的
推移,每年重复进行。洄游是长期以来鱼类对外界环境条件变化的
适应结果,也是鱼类内部生理变化发展到一定程度,对外界刺激的
一种必然反应。通过洄游,更换各生活时期的生活水域,以满足不
同生活时期对生活条件的需要,顺利完成生活史中各重要生命活动
。洄游的距离随种类而异,为了寻找适宜的外界条件和特定的产卵
场所,有的种类要远游几千公里的距离。

影响鱼类洄游的因素很多,因而每次洄游的目的也各不相同。按洄
游的动力,可分为被动洄游和主动洄游;按洄游的方向,可分为向
陆洄游和离陆洄游降河(海)洄游和溯河洄游等。根据生命活动过
程中的作用可划分为生殖洄游、索饵洄游和越冬洄游。这三种洄游
共同组成鱼类的洄游周期。但不是所有洄游性鱼类的洄游周期相同
,有的鱼类只有生殖洄游和索饵洄游,有的鱼类越冬场与索饵场在
一起或附近,有的索饵场就在生殖场所附近。鱼类不同生长阶段的
洄游周期也不同,幼鱼和成鱼的洄游周期、洄游路线、洄游时间往
往也有所不同。

生殖洄游
生殖洄游又称产卵洄游。鱼类的产卵习性是多种多样的,有的鱼为
了寻求适宜的产卵条件,保证鱼卵和幼鱼能在良好的环境中发育,
常常要进行由越冬场或肥育场向产卵场的集群移动。洄游距离有长
有短,因种类而异。生活在淡水中的鳗鲡,要洄游数千公里到海洋
深处产卵,而生活在大洋中的大麻哈鱼要反向游动数千公里进入江
河上游产卵。而有些鱼类仅作短距离移动,如大黄鱼由福建北部的
洞头洋洄游至江苏海域的吕泗洋;我国淡水中的一些鲤科鱼类,如
青鱼、草鱼、鲢、鳙等鱼类由静水湖泊洄游至江河中特定河段的产
卵场所产卵,距离长则几百公里,短则几十公里。

生殖洄游的移动方向依种类而异,有由深海、外海游向浅海或近岸
;有由海洋向江河或江河下游游向上游的溯河洄游;有由江河向海
洋的降河洄游;湖泊中的鱼类由开阔的湖中心区游向沿岸产卵,也
可以视作是一种产卵洄游,但洄游的距离很短。生殖洄游的特点是
洄游路线、方向和时间较固定,距离较远,游速快,分群洄游现象
明显,鱼群密度大,鱼群集群性状固定;洄游期间鱼体性腺发育、
生理状态变化大。有些鱼类体型、体色出现变异。有些鱼类在生殖
洄游过程停止摄食。

越冬后的幼鱼和成鱼,经过生殖洄游或生殖活动的成鱼,需要强烈
的摄食以补充营养,集群游向饵料丰富的水域索饵,形成了索饵洄
游,也称摄食洄游。有些鱼类在越冬后先行强烈摄食,形成由越冬
场向肥育场地的洄游,例如在河流深槽中越冬的鲤鱼,在早春气候
转暖时,就要洄游到食料丰盛的湖泊中去肥育。摄食洄游也有伴随
产卵洄游同时进行的,如金枪鱼在由西沙群岛进行长距离生殖洄游
过程,沿途强烈摄食,实际上金枪鱼的生殖洄游也是一种索饵洄游。

有些鱼经过生殖后,在秋季进行一次索饵洄游,为准备越冬和来年
生殖积储营养。幼鱼的摄食洄游也是十分明显。如草鱼、青鱼、鲢
、鳙等鱼类在江河繁殖后,已经发育到能自由游泳和自由摄食的幼
鱼,即沿岸逆水上溯,进入通江的湖泊或小支流中进行肥育,因为
这些附属水体中的食物要比江河干流中丰盛得多。


索饵洄游
索饵洄游与生殖洄游和越冬洄游不同,有的鱼类在洄游的过程中就
往往达到了洄游的目的。索饵洄游的特点是洄游路线、方向和时间
随着饵料生物群的分布和密度,索饵鱼群数量多寡和状态而变动。

索饵鱼群较不稳定,也较分散。索饵期的长短主要取决于饵料生物
的数量和质量,鱼的丰满度、含脂量以及水温状况等。


越冬洄游
越冬洄游是鱼类由肥育场所或习居的场所向越冬场的洄游。越冬洄
游亦称季节洄游或适温洄游。冬季来临前,水文环境的变化,尤其
是水温下降,鱼类的活动能力将减低,为了保证在寒冷的季节有适
宜的栖息条件,鱼类趋向适温水域作集群性移动。

越冬洄游的特点是洄游方向朝着水温逐步升高的方向,往往由浅水
环境向深水环境,或由水域的北部向南部移动,方向稳定。在中国
近海,主要是朝南、朝东移动,长江中下游流域中许多大型鲤科鱼
类,平时在通江湖泊中摄食肥育,冬季来临前,则纷纷游向干流的
河床深处或坑穴中越冬。

鱼类越冬场的位置、洄游路线和速度受水温状况,尤其是受水域等
温线分布状况所左右。水温梯度大,鱼群活动范围窄,密度相对就
大;降温快,洄游速度相应快。而水温状况则受冷空气和寒潮的次
数和强度的影响。

9/03/2014

鱼类取食行为与进化的因果关系


鱼类在取食过程中面临着种间和种内竞争。同一生境中的不同物种
,往往觅食不同对象以避免竞争。此外猎食者还要对付被食者的反
抗,并防御其它动物趁机来袭。由于食物一般分布不均匀,因此无
论什么食性的鱼类在取食过程中都有一个搜寻过程。特别是当猎物
不能移动或猎食者因不能隐蔽而无法采取等待策略时,猎食者只能
主动出击。鱼类捕食的方式有多种:捕食者可能要游动搜寻猎物,
也可能埋伏起来等待猎物接近时再出击,还可能将猎物从隐蔽处驱
赶出来以便捕食。有的捕食者只用一种特化的捕食方式,也有的具
有多种捕食手段。
取食行为是在进化过程中形成发展的。环境中的某种食物充足便演
化出特化的单食性鱼类,而在环境条件多变的地区则选择出杂食性
鱼类。随着环境的改变,鱼类的取食行为也会改变。在地球上很多
地区尤其是温带,食物数量的季节性变化很大,一些鱼类采取秋季
索饵积累营养以越冬或休眠的策略。有些行动能力较强的鱼类则采
取逐食而居的策略,如入秋后和开春时鱼类的两度索饵洄游活动。
鱼类的洄游不仅是为了寻找食物,还有生殖洄游是鱼类一生中的重
要活动之一。

9/02/2014

鱼类体表的色彩与生活习性

 在自然环境中,多数鱼类具有特别的色彩和斑纹,或者体色与周围

环境一致,达到隐蔽自己的目的,或者迷惑敌人或猎物,以保护自
己或偷袭猎物。生活在海洋中上层的鱼类,如鲐鱼、马鲛鱼、金枪
鱼等,它们的体背色深,多为蓝黑色、深蓝色或深青色,而腹部色
淡,为银白色、白色或淡黄白色,这种颜色称为消灭色。如果从上
往下看,由于鱼体背部在自然光下与海水的颜色相一致,所以虽则
离鱼很近,也不易辨别。从鱼体的下面向上看,鱼类的腹部和水面
的颜色以及天空的颜色很相似,难以区分。 

多数淡水鱼类,为了要把身体隐蔽起来而具有上面提到的简单颜色
。有些种类具有较暗的花纹,如带、条、点和斑纹等,其作用也是
为了隐蔽。一些凶猛性鱼类的体色,也是为了保护自己或者便于利
用体色的隐蔽性而不易被猎物所发现。 

栖息在海洋中层,水深在一百到五百米深处的鱼类,多数鱼类体色
呈银色,也有的种类具有
各种红色的花纹,这与水中的光波有关。而在深海下层,在五百到
二千米深处,这里只有微弱光线,或几乎无光,虽然与上层鱼类一
样背部色深面腹部色较淡,但这种“深”、“浅”的概念却不一样
,鱼体一般都呈褐色、黑色或紫黑色,有时在鳞片上带有银色,但
它们绝少带有斑点、条纹和鲜艳的色彩,大多体色偏暗,与周围环
境协调一致。 生活在沿岸、浅海底层的鱼类,差不多所有颜色的
类型都能看到,从简单而朴素的灰色或褐色起,一直到最美丽而引
人入胜的颜色和斑纹为止。通常点、带和斑纹存在时,鱼的身体和
水底、或岩石、或水草的颜色相似。

栖息在花岗岩间的鱼类能显现各种花岗岩样的阴影;在熔岩间的鱼
类多为黑色;在海藻间生活的鱼类多绿色;栖居于马尾藻间的鱼类
体色呈橄榄绿;而生活在红珊瑚礁间的鱼类多为赤色;经常平卧海
底,隐藏于泥沙中的鱼类,如鳐、魟、鮟鱇等,它们的背部多为黄
褐色,与泥沙混为一色,很难分辨开来。 

生活在热带海洋珊瑚礁丛中的鱼类最为绚丽多彩。很多珊瑚礁鱼类
,虽具有各式各样的浓色花纹,但任何特殊类型的花纹差不多都是
一样的,这种花纹的目的无非是为了模糊鱼体的轮廓,由此把身体
的形状隐蔽起来。有些蝴蝶鱼的头上有黑带,带的边缘常呈白色或
青色,身体的后面有一个眼样的大圆点,圆点有时镶以白色或黄色
的边缘。这种鱼在行动时常以尾先动,向后缓慢地作一短距离的游
泳,当受惊时,则头先动,向相反的方向,用很高的速度向前游动
。这种鱼的花纹,往往使潜在的敌人,把尾端误当成头,使蝴蝶鱼
在遇到敌人时,能向敌人预料的相反方向前进,结果达到成功地逃
避了袭击。

鱼类洄游的特点、性质

 进行生殖洄游的鱼类,往往随即进行索饵洄游,有的在冬季降临时

进行越冬洄游。但是,并不是一切洄游鱼类和半洄游鱼类都要进行
所有的三个洄游环节,有些冷水性鱼类,如白鲑只进行生殖洄游和
索饵洄游,没有越冬洄游。白鲑多在晚秋和初冬产卵,冬季也不停
食。生活在浅水湖泊的一些鱼类,摄食和产卵都在湖区内进行,有
时只进行游向河床深处的越冬洄游。幼鱼则只有摄食洄游,冬季依
旧摄食,不存在越冬洄游。

洄游是鱼类在漫长的进化岁月里自然选择的结果,通过遗传而巩固
下来。鱼类洄游具有定期性、定向性、集群性和周期性等特点。几
乎所有的洄游都是集群洄游,但不同种类不同性质的洄游,洄游的
集群大小各不相同,这与保障最有利的洄游条件有关。洄游距离的
远近与洄游鱼类的体型大小及其自身状态有关。体型大,含脂量高
,洄游距离较远,如鲟、大麻哈鱼、鳗鲡等的行程均达数千里。洄
游的定向性除与遗传性有关外,高灵敏度和选择性的嗅觉,在引导
鲑、鳗鲡等鱼类数年之后历程数千公里回归原出生地起了很大作用
。金枪鱼的颅骨内极其细小的磁粒,使其在大洋中洄游不会迷失方
向。侧线灵敏的感流能力也起着引导洄游方向的作用。

鱼类洄游的起始,既取决于鱼自身的状态,也取决于周围环境条件
的影响。例如鱼性腺成熟所分泌的性激素刺激神经系统兴奋而产生
生殖要求。环境条件的变化则是开始生殖洄游的天然刺激信号。温
带地区达到一定丰满度的鱼,温度下降的天然刺激就成为开始越冬
洄游的信号。多数鱼类如果性腺发育不良,即使已经达到生殖年龄
,外界环境刺激强烈,仍不会产生生殖洄游的要求。没有达到一定
丰满度或含脂量的鱼,尽管外界水温下降剧烈,仍继续索饵或边洄
游边索饵。如欧洲鳀鱼,当含脂量为14%以下时,即使水温剧降,
越冬季节已经到来也不开始洄游,而是继续摄食。当含脂量为14-
17%时,才开始洄游,但行动缓慢。含脂量达到22%时,到了越冬
季节,则不论水温下降幅度的大小,就立即开始越冬洄游。环境条
件中以水温、水流、水化学等的影响最为显著。水温回升快,开始
生殖洄游就早。水温的变化会影响饵料生物的发生和分布,从而影
响鱼类的索饵洄游。秋末水温下降的迟早与快慢直接影响越冬洄游
的开始时间和洄游速度。水流是造成被动洄游和主动洄游的主导因
素。水流把鱼卵和仔、稚鱼携带远离出生地,形成成鱼回归性洄游
。水的化学成分,特别是盐度的变化,引起鱼体内渗透压的改变,
导致血液成分与性质的变化,进而诱发鱼的生理变化,促使降海或
溯河洄游的发生。

由于鱼类栖息环境的不同,洄游性质的不同。人们常常把洄游鱼类

分成几大类。常用的分法为:海洋洄游鱼类、淡水洄游鱼类、河口

半咸水洄游鱼类、过河口性洄游鱼类等。根据鱼类洄游的性质,把

进行长距离移动和海河之间运动的鱼类称作洄游鱼类,把不同淡水

水体之间的移动或江河上下游之间的移动称作半洄游鱼类。

洄游鱼类的洄游是鱼类典型的、真正的洄游,是这类鱼类的一种基

本属性。如果洄游鱼类不能完成这种洄游或洄游受到阻碍,则这些

鱼类的生命周期将遭到破坏,并影响群体的增殖,甚至危机种的生

存。