［独节枪柄竿］全新Lureleader Retuner LRT 66MC 国产顶级路亚竿

 

Lureleader Retuner LRT 66MC 市场价:1300人民币左右

中快调 搭载FUJI K 架 SIC MICRO GUIDE(下血本啊)

使用时间：零次使用    购买时间：2013年/12/12

是否售后：支持售后    存在问题：无任何问题

适用钓组：light texas/light carolina/samll rubber jig/jig 

head/down shot

LUEADER RETUNER LRT66MC 这款竿子算是国产路亚竿的巅峰作品了

，对于一个经济型的玩家来说，这款竿子已经很满足了。鄙人很少

玩鲈鱼，所以这类型的竿子基本没用。

竿底做的日系风，软木用的是葡萄牙4A级的，感觉比同价位的一些

日系竿子的软木要好些，真心的说....日本货的千元以下的竿轮只适合新手，

都是看不到厂商的技术含量。

从包装到竿子都选的好材料，可见制造商还是在这款竿子上下了不

少功夫的。

FUJI ACS&VSS轮座，珍珠黑漆，很显档次。

领峰的竿子还是做的很不错的，只是一些设计啊LOGO啊，这些字体

好像我电脑里都有。哈哈哈...

吊牌上可以看到产品的详细配置。

鱼类攻击行为

在自然界，任何一种动物，为了生存就得取食、御敌。攻击和防御是一组相互依存，成对存在的行为。动物为了取食、伤害或吓退同种或异种个体就必须发动攻击行为。相反，为了减少自身或其种族被外界不利环境因素以及其它同种或异种个体所伤害而需要采取行之有效的防御措施。有攻击者就有防御者，这两种行为常常是成对地在不同个体上表现出来。有时在一个个体身上这两种行为迅速地交替表现，既要扮演进攻者，又要扮演防御者如发情期雄性个体为争夺雌性个体而争斗时便是如此。有的个体在开始时可能是进攻击，而当他敌不过对手时，可以立即转变为防御者。有的个体在攻击和防御时所用的手段可以是一致的，也有的种类其攻击和防御的方式不大相同。攻击和防御行为可以是个体单独进行，也可以是集体行动。动物的攻击和防御主要见于取食行为、求偶行为和育幼行为中。鱼类和其它动物一样，其攻击和防御武器种类繁多，攻击和防御行为的功能是保障鱼类个体或种属的生存和繁衍。在取食过程中鱼类要与其他同种或异种个体竞争食物，凶猛性肉食鱼类还往往要制服猎物方能得食；反过来猎物为求生存要抵抗捕食者的侵害。有占域行为的鱼类要保卫自己的领域不受其他同种个体的侵犯。在生殖季节许多鱼类的雄性个体间要竞争配偶和产卵场所。因此，攻击和防御行为是鱼类求生、求食、求偶、育幼所必需。攻击和防御行为基本上是本能的，许多鱼类一出生就会攻击和防御(如鳡鱼、狗鱼，幼体遍开始吞食其他小型鱼类)，如刚孵出即单独生活的逻罗斗鱼遇到其它同种个体甚至自己的镜影时就会向之发起攻击。攻击和防御行为也是适应性行为，是在进化发展中。在进化过程中，能有效地攻击或防御的个体才能生存并繁衍后代。鱼类的攻击行为是取得食物、保卫领域、争夺配偶、提高在社群中的优势序位的手段。攻击的对象可以是异种个体，也可以是同种个体。攻击行为在成年雄性个体中表现较为明显，如在求偶和护幼时，雌性个体的表现不亚于雄性个体。 攻击行为表现的形式多种多样，所以用的武器也各有特点。如鳡、鯮鱼等凶猛鱼类，以快速游泳，自己以大口和坚强的上下颌；雀鳝与颚针鱼的上下颌延长成“喙”，上面生着尖而大小不同的牙齿；雀鳝捕食时比较狡猾，当它发现小鱼群时，静静地游过去，全身像一根浮木，当它的嘴伸达适当捕食位置，集中精神注视目的物，把头急激而痉挛地横掠过去，迅速把食物鱼摄在两颌之间；颚针鱼却采用疾掠而过的方法来追捕食物，利用撞击器那样的“喙”来刺穿小鱼的眼睛和身体。鮟鱇则静卧于海底，利用头顶上的触须引诱小鱼，当小鱼聚集于头周围时，突然张开血盆大口，就象一个大唧筒，把小鱼吸入口中。电鳐则利用胸部的发电器来杀死或麻痹对方。取食行为是其它行为的基础，表现最为明显，形式也最为多种多样，有时是与其它行为结合进行的。取食行为不仅要满足取食者对营养的需求，往往还要满足其它同种个体包括后代的需求，如雌鮟鱇捕食所获取的营养不仅要供应自身的需求，还要供应寄生于体表的雄鮟鱇和繁殖后代的性腺发育的需求。 对于一个物种而言，个体的生存也是为了延续种群，因而取食行为的重要性在于它还保证了生殖行为的进行。有些鱼类，如银鱼、大麻哈鱼等一生只繁殖一次，当它成熟产卵后即死亡。但那些一生繁殖多次的鱼类终生存在取食行为。

鱼类的各种洄游

鱼类的洄游是鱼类运动的一种特殊形式，它与一般运动截然不同。

一般的运动都是条件反射运动，常是由外界的刺激所引起的运动。

洄游则是一些鱼类的主动、定期、定向、集群、具有种的特点的水

平移动。洄游也是一种周期性运动，随着鱼类生命周期各个环节的

推移，每年重复进行。洄游是长期以来鱼类对外界环境条件变化的

适应结果，也是鱼类内部生理变化发展到一定程度，对外界刺激的

一种必然反应。通过洄游，更换各生活时期的生活水域，以满足不

同生活时期对生活条件的需要，顺利完成生活史中各重要生命活动

。洄游的距离随种类而异，为了寻找适宜的外界条件和特定的产卵

场所，有的种类要远游几千公里的距离。

影响鱼类洄游的因素很多，因而每次洄游的目的也各不相同。按洄

游的动力，可分为被动洄游和主动洄游；按洄游的方向，可分为向

陆洄游和离陆洄游降河（海）洄游和溯河洄游等。根据生命活动过

程中的作用可划分为生殖洄游、索饵洄游和越冬洄游。这三种洄游

共同组成鱼类的洄游周期。但不是所有洄游性鱼类的洄游周期相同

，有的鱼类只有生殖洄游和索饵洄游，有的鱼类越冬场与索饵场在

一起或附近，有的索饵场就在生殖场所附近。鱼类不同生长阶段的

洄游周期也不同，幼鱼和成鱼的洄游周期、洄游路线、洄游时间往

往也有所不同。

生殖洄游

生殖洄游又称产卵洄游。鱼类的产卵习性是多种多样的，有的鱼为

了寻求适宜的产卵条件，保证鱼卵和幼鱼能在良好的环境中发育，

常常要进行由越冬场或肥育场向产卵场的集群移动。洄游距离有长

有短，因种类而异。生活在淡水中的鳗鲡，要洄游数千公里到海洋

深处产卵，而生活在大洋中的大麻哈鱼要反向游动数千公里进入江

河上游产卵。而有些鱼类仅作短距离移动，如大黄鱼由福建北部的

洞头洋洄游至江苏海域的吕泗洋；我国淡水中的一些鲤科鱼类，如

青鱼、草鱼、鲢、鳙等鱼类由静水湖泊洄游至江河中特定河段的产

卵场所产卵，距离长则几百公里，短则几十公里。

生殖洄游的移动方向依种类而异，有由深海、外海游向浅海或近岸

；有由海洋向江河或江河下游游向上游的溯河洄游；有由江河向海

洋的降河洄游；湖泊中的鱼类由开阔的湖中心区游向沿岸产卵，也

可以视作是一种产卵洄游，但洄游的距离很短。生殖洄游的特点是

洄游路线、方向和时间较固定，距离较远，游速快，分群洄游现象

明显，鱼群密度大，鱼群集群性状固定；洄游期间鱼体性腺发育、

生理状态变化大。有些鱼类体型、体色出现变异。有些鱼类在生殖

洄游过程停止摄食。

越冬后的幼鱼和成鱼，经过生殖洄游或生殖活动的成鱼，需要强烈

的摄食以补充营养，集群游向饵料丰富的水域索饵，形成了索饵洄

游，也称摄食洄游。有些鱼类在越冬后先行强烈摄食，形成由越冬

场向肥育场地的洄游，例如在河流深槽中越冬的鲤鱼，在早春气候

转暖时，就要洄游到食料丰盛的湖泊中去肥育。摄食洄游也有伴随

产卵洄游同时进行的，如金枪鱼在由西沙群岛进行长距离生殖洄游

过程，沿途强烈摄食，实际上金枪鱼的生殖洄游也是一种索饵洄游。

有些鱼经过生殖后，在秋季进行一次索饵洄游，为准备越冬和来年

生殖积储营养。幼鱼的摄食洄游也是十分明显。如草鱼、青鱼、鲢

、鳙等鱼类在江河繁殖后，已经发育到能自由游泳和自由摄食的幼

鱼，即沿岸逆水上溯，进入通江的湖泊或小支流中进行肥育，因为

这些附属水体中的食物要比江河干流中丰盛得多。

索饵洄游

索饵洄游与生殖洄游和越冬洄游不同，有的鱼类在洄游的过程中就

往往达到了洄游的目的。索饵洄游的特点是洄游路线、方向和时间

随着饵料生物群的分布和密度，索饵鱼群数量多寡和状态而变动。

索饵鱼群较不稳定，也较分散。索饵期的长短主要取决于饵料生物

的数量和质量，鱼的丰满度、含脂量以及水温状况等。

越冬洄游

越冬洄游是鱼类由肥育场所或习居的场所向越冬场的洄游。越冬洄

游亦称季节洄游或适温洄游。冬季来临前，水文环境的变化，尤其

是水温下降，鱼类的活动能力将减低，为了保证在寒冷的季节有适

宜的栖息条件，鱼类趋向适温水域作集群性移动。

越冬洄游的特点是洄游方向朝着水温逐步升高的方向，往往由浅水

环境向深水环境，或由水域的北部向南部移动，方向稳定。在中国

近海，主要是朝南、朝东移动，长江中下游流域中许多大型鲤科鱼

类，平时在通江湖泊中摄食肥育，冬季来临前，则纷纷游向干流的

河床深处或坑穴中越冬。

鱼类越冬场的位置、洄游路线和速度受水温状况，尤其是受水域等

温线分布状况所左右。水温梯度大，鱼群活动范围窄，密度相对就

大；降温快，洄游速度相应快。而水温状况则受冷空气和寒潮的次

数和强度的影响。

鱼类取食行为与进化的因果关系

鱼类在取食过程中面临着种间和种内竞争。同一生境中的不同物种

，往往觅食不同对象以避免竞争。此外猎食者还要对付被食者的反

抗，并防御其它动物趁机来袭。由于食物一般分布不均匀，因此无

论什么食性的鱼类在取食过程中都有一个搜寻过程。特别是当猎物

不能移动或猎食者因不能隐蔽而无法采取等待策略时，猎食者只能

主动出击。鱼类捕食的方式有多种：捕食者可能要游动搜寻猎物，

也可能埋伏起来等待猎物接近时再出击，还可能将猎物从隐蔽处驱

赶出来以便捕食。有的捕食者只用一种特化的捕食方式，也有的具

有多种捕食手段。

取食行为是在进化过程中形成发展的。环境中的某种食物充足便演

化出特化的单食性鱼类，而在环境条件多变的地区则选择出杂食性

鱼类。随着环境的改变，鱼类的取食行为也会改变。在地球上很多

地区尤其是温带，食物数量的季节性变化很大，一些鱼类采取秋季

索饵积累营养以越冬或休眠的策略。有些行动能力较强的鱼类则采

取逐食而居的策略，如入秋后和开春时鱼类的两度索饵洄游活动。

鱼类的洄游不仅是为了寻找食物，还有生殖洄游是鱼类一生中的重

要活动之一。

鱼类体表的色彩与生活习性

 在自然环境中，多数鱼类具有特别的色彩和斑纹，或者体色与周围

环境一致，达到隐蔽自己的目的，或者迷惑敌人或猎物，以保护自

己或偷袭猎物。生活在海洋中上层的鱼类，如鲐鱼、马鲛鱼、金枪

鱼等，它们的体背色深，多为蓝黑色、深蓝色或深青色，而腹部色

淡，为银白色、白色或淡黄白色，这种颜色称为消灭色。如果从上

往下看，由于鱼体背部在自然光下与海水的颜色相一致，所以虽则

离鱼很近，也不易辨别。从鱼体的下面向上看，鱼类的腹部和水面

的颜色以及天空的颜色很相似，难以区分。 

多数淡水鱼类，为了要把身体隐蔽起来而具有上面提到的简单颜色

。有些种类具有较暗的花纹，如带、条、点和斑纹等，其作用也是

为了隐蔽。一些凶猛性鱼类的体色，也是为了保护自己或者便于利

用体色的隐蔽性而不易被猎物所发现。 

栖息在海洋中层，水深在一百到五百米深处的鱼类，多数鱼类体色

呈银色，也有的种类具有

各种红色的花纹，这与水中的光波有关。而在深海下层，在五百到

二千米深处，这里只有微弱光线，或几乎无光，虽然与上层鱼类一

样背部色深面腹部色较淡，但这种“深”、“浅”的概念却不一样

，鱼体一般都呈褐色、黑色或紫黑色，有时在鳞片上带有银色，但

它们绝少带有斑点、条纹和鲜艳的色彩，大多体色偏暗，与周围环

境协调一致。 生活在沿岸、浅海底层的鱼类，差不多所有颜色的

类型都能看到，从简单而朴素的灰色或褐色起，一直到最美丽而引

人入胜的颜色和斑纹为止。通常点、带和斑纹存在时，鱼的身体和

水底、或岩石、或水草的颜色相似。

栖息在花岗岩间的鱼类能显现各种花岗岩样的阴影；在熔岩间的鱼

类多为黑色；在海藻间生活的鱼类多绿色；栖居于马尾藻间的鱼类

体色呈橄榄绿；而生活在红珊瑚礁间的鱼类多为赤色；经常平卧海

底，隐藏于泥沙中的鱼类，如鳐、魟、鮟鱇等，它们的背部多为黄

褐色，与泥沙混为一色，很难分辨开来。 

生活在热带海洋珊瑚礁丛中的鱼类最为绚丽多彩。很多珊瑚礁鱼类

，虽具有各式各样的浓色花纹，但任何特殊类型的花纹差不多都是

一样的，这种花纹的目的无非是为了模糊鱼体的轮廓，由此把身体

的形状隐蔽起来。有些蝴蝶鱼的头上有黑带，带的边缘常呈白色或

青色，身体的后面有一个眼样的大圆点，圆点有时镶以白色或黄色

的边缘。这种鱼在行动时常以尾先动，向后缓慢地作一短距离的游

泳，当受惊时，则头先动，向相反的方向，用很高的速度向前游动

。这种鱼的花纹，往往使潜在的敌人，把尾端误当成头，使蝴蝶鱼

在遇到敌人时，能向敌人预料的相反方向前进，结果达到成功地逃

避了袭击。

鱼类洄游的特点、性质

 进行生殖洄游的鱼类，往往随即进行索饵洄游，有的在冬季降临时

进行越冬洄游。但是，并不是一切洄游鱼类和半洄游鱼类都要进行

所有的三个洄游环节，有些冷水性鱼类，如白鲑只进行生殖洄游和

索饵洄游，没有越冬洄游。白鲑多在晚秋和初冬产卵，冬季也不停

食。生活在浅水湖泊的一些鱼类，摄食和产卵都在湖区内进行，有

时只进行游向河床深处的越冬洄游。幼鱼则只有摄食洄游，冬季依

旧摄食，不存在越冬洄游。

洄游是鱼类在漫长的进化岁月里自然选择的结果，通过遗传而巩固

下来。鱼类洄游具有定期性、定向性、集群性和周期性等特点。几

乎所有的洄游都是集群洄游，但不同种类不同性质的洄游，洄游的

集群大小各不相同，这与保障最有利的洄游条件有关。洄游距离的

远近与洄游鱼类的体型大小及其自身状态有关。体型大，含脂量高

，洄游距离较远，如鲟、大麻哈鱼、鳗鲡等的行程均达数千里。洄

游的定向性除与遗传性有关外，高灵敏度和选择性的嗅觉，在引导

鲑、鳗鲡等鱼类数年之后历程数千公里回归原出生地起了很大作用

。金枪鱼的颅骨内极其细小的磁粒，使其在大洋中洄游不会迷失方

向。侧线灵敏的感流能力也起着引导洄游方向的作用。

鱼类洄游的起始，既取决于鱼自身的状态，也取决于周围环境条件

的影响。例如鱼性腺成熟所分泌的性激素刺激神经系统兴奋而产生

生殖要求。环境条件的变化则是开始生殖洄游的天然刺激信号。温

带地区达到一定丰满度的鱼，温度下降的天然刺激就成为开始越冬

洄游的信号。多数鱼类如果性腺发育不良，即使已经达到生殖年龄

，外界环境刺激强烈，仍不会产生生殖洄游的要求。没有达到一定

丰满度或含脂量的鱼，尽管外界水温下降剧烈，仍继续索饵或边洄

游边索饵。如欧洲鳀鱼，当含脂量为14％以下时，即使水温剧降，

越冬季节已经到来也不开始洄游，而是继续摄食。当含脂量为14－

17％时，才开始洄游，但行动缓慢。含脂量达到22％时，到了越冬

季节，则不论水温下降幅度的大小，就立即开始越冬洄游。环境条

件中以水温、水流、水化学等的影响最为显著。水温回升快，开始

生殖洄游就早。水温的变化会影响饵料生物的发生和分布，从而影

响鱼类的索饵洄游。秋末水温下降的迟早与快慢直接影响越冬洄游

的开始时间和洄游速度。水流是造成被动洄游和主动洄游的主导因

素。水流把鱼卵和仔、稚鱼携带远离出生地，形成成鱼回归性洄游

。水的化学成分，特别是盐度的变化，引起鱼体内渗透压的改变，

导致血液成分与性质的变化，进而诱发鱼的生理变化，促使降海或

溯河洄游的发生。

由于鱼类栖息环境的不同，洄游性质的不同。人们常常把洄游鱼类

分成几大类。常用的分法为：海洋洄游鱼类、淡水洄游鱼类、河口

半咸水洄游鱼类、过河口性洄游鱼类等。根据鱼类洄游的性质，把

进行长距离移动和海河之间运动的鱼类称作洄游鱼类，把不同淡水

水体之间的移动或江河上下游之间的移动称作半洄游鱼类。

洄游鱼类的洄游是鱼类典型的、真正的洄游，是这类鱼类的一种基

本属性。如果洄游鱼类不能完成这种洄游或洄游受到阻碍，则这些

鱼类的生命周期将遭到破坏，并影响群体的增殖，甚至危机种的生

存。

鱼类的趋化性与趋流性

 鱼类对以环境媒介中的化学物质浓度差为刺激源，使鱼类产生定向

行动的特性。这是因为一切动物的觅食行为，或主要依赖，或包含

着对食物化学成分的反应。食物中可溶的或可挥发的成分在水中扩

散开来，引起了鱼类的趋化行为。鱼类通过嗅觉器官，感受化学刺

激源浓度的空间和时间变化，沿刺激源浓度梯度显示的方向性行动

，游向刺激源的称正趋化性；游离刺激源的称负趋化性。不是所有

鱼类都具有备趋化行为，这取决于鱼类嗅觉的敏感程度。一般而言

，鱼类在刺激源附近时，味迹浓度梯度大时，才出现趋化行为；高

浓度刺激源，行动范围小而游速快；低浓度刺激源，行动范围大而

游速慢。

当鱼类发现饵料时，很多鱼类不是一开始就显示出趋化性，当距饵

料较远时，往往不停地变换方向来回或曲折游动，逐渐缩小探索范

围，当游近低浓度一边时，就转向高浓度一边。流水中的饵料味迹

分布范围窄，鱼类更易接近饵料。有的学者认为鱼类由变向运动转

向直线运动的趋化性行动，是由于两个鼻孔感到气味的浓度差引起

的。

鱼类获取饵料的行为，有时难以区分嗅觉或视觉的作用，常常是两

者兼而有之。

趋流性

鱼类对以环境媒介中的化学物质浓度差为刺激源，使鱼类产生定向

行动的特性。这是因为一切动物的觅食行为，或主要依赖，或包含

着对食物化学成分的反应。食物中可溶的或可挥发的成分在水中扩

散开来，引起了鱼类的趋化行为。鱼类通过嗅觉器官，感受化学刺

激源浓度的空间和时间变化，沿刺激源浓度梯度显示的方向性行动

，游向刺激源的称正趋化性；游离刺激源的称负趋化性。不是所有

鱼类都具有备趋化行为，这取决于鱼类嗅觉的敏感程度。一般而言

，鱼类在刺激源附近时，味迹浓度梯度大时，才出现趋化行为；高

浓度刺激源，行动范围小而游速快；低浓度刺激源，行动范围大而

游速慢。

当鱼类发现饵料时，很多鱼类不是一开始就显示出趋化性，当距饵

料较远时，往往不停地变换方向来回或曲折游动，逐渐缩小探索范

围，当游近低浓度一边时，就转向高浓度一边。流水中的饵料味迹

分布范围窄，鱼类更易接近饵料。有的学者认为鱼类由变向运动转

向直线运动的趋化性行动，是由于两个鼻孔感到气味的浓度差引起

的。

鱼类获取饵料的行为，有时难以区分嗅觉或视觉的作用，常常是两

者兼而有之。

鱼类适应流速的能力表

种类	体长 （cm）	感觉流速 （m/s）	喜爱流速 （m/s）	极限流速 （m/s）
鲂	10-17	0.2	0.3-0.5	0.6
鲫	6-9 10-15 15-20	0.2 0.2 0.2	0.3-0.5 0.3-0.6 0.3-0.6	0.7 0.7 0.8
鲤	20-25 25-35	0.2 0.2	0.3-0.8 0.3-0.8	1.0 1.1
鲢	10-15 23-25	0.2 0.2	0.3-0.5 0.3-0.6	0.7 0.9
草鱼	15-18 18-20	0.2 0.2	0.3-0.5 0.3-0.6	0.7 0.8
鲇	30-60	0.3	0.4-0.6	1.0
鲐	20-25	0.2	0.3-0.7	0.9
梭鱼	14-17	0.2	0.4-0.6	0.8

鱼类的拟态

 有些鱼类除了具有保护意义的保护色外，其体态形状也变得与周围

的环境极相似，变为一种真正的拟态，这样更有利于保护自己的安

全和捕食。例如杨枝鱼不但形状和颜色，甚至缓慢摇摆的动作都和

周围的水藻极相似。栖息在南太平洋的叶海马有完善的拟态，身体

的轮廓具有很多棘状或膜状的突起，有些突起变为叶状的扁平体，

在水中展开时，和一片海藻一模一样。

须鲨和鮟鱇的身上具有分枝和呈膜状的附属物，使整个身体的外形

和一块被海藻所包围的岩石相似。而丑陋的毒鮋常把身体的一半埋

在泥沙中，一动也不动，看上去好象一块石头或熔岩。雀鳝在它很

小心地向猎物徐徐游过去时，就象一根浮木，或象一根包满着水苔

的木桩。生活在南美亚马逊河中的独须鱼身体不但形状而且颜色都

极象一片枯叶，在下颌前端有一根短须，使鱼体更象一片带短柄的

枯叶。身体细长，体表有绿色斑纹的单角鲀，常常将头向下而倒立

，让绿色的鱼鳍在水中缓慢摆动，好像婆娑多姿的海藻叶片。

溯河洄游鱼类――大西洋鲑

 一些在海洋中生活成长，性成熟后由海洋进入江河到淡水中生殖的

鱼类。经过定时的、远距离的、大规模的溯河产卵洄游。以鲑科和

鲱科的一些鱼类为典型代表，它们在海中觅食生长，在一定的时期

内，达到性成熟的个体，在海洋中集群进行长距离洄游，经河口溯

河进入淡水，在河川中产卵生殖后代。这一类最著名的例子是七鳃

鳗、鲟、西鲱、鲑、鳟及虹鳟等。

大西洋鲑是一种非常有名的溯河洄游鱼类，它在淡水江河上游的溪

河中产卵，产后在回到海洋肥育。幼鱼在淡水中生活2－3年，然后

下海，在海中生活一年或数年，直到性成熟时再回到原出生地产卵

。大西洋鲑的产卵期虽是从9月至次年2月，但在一年内，差不多每

月都有鱼群接近沿岸，并借助潮流的帮助，从河口上溯入河川。从

进入河口后要到上流，必须依靠自己的游泳能力，它们为了完成生

殖任务而用的力气是非常强大的，为了飞越瀑布和堰坝等横在河流

中的障碍物，必须用极强的游泳能力，以达到冲出水面，跳过障碍

物。它们“飞越”瀑布的行为，多少年来一直被赞为奇观。它们一

到了淡水就停止摄食，所以自离开海洋进入江河以后，体重就渐渐

地减轻。当它刚进入江河时由于亲鱼在海洋中储存了充足的养分，

那时的鲑鱼具有健康而优美的形状和鲜明的银白色。

但经过长途跋涉，一到接近产卵场，就有了显著的变化，特别是外

部形态，银白的鲜艳色彩消失，而变为暗赤褐色，雄鱼的前齿变化

，吻部和下颌都突出，下颌的前端向上弯曲，形成钩状。到了江河

的上游，背上的皮肤变得相当肥厚，成为海绵状，鳞被埋在中间，

体上生出红色和橙色的斑点和斑纹，并出现具有白圈包围着的黑点

，这个时期的雄鲑又叫红鱼，而黑色强壮的成熟雌鲑称为黑鱼。鲑

鱼在溯河过程肌肉发生了重要的变化。刚离开海洋的鲑，在开始溯

河时肌肉坚实而呈赤色，组织中积有丰富的脂肪；但到达上游接近

产卵时，由于生殖器官的发育，脂肪已被消耗殆尽，此时肌肉变为

灰色而无光泽。脂肪迅速地从肌肉转移到生殖器官的过程使鱼体发

生性双态现象，这也是在脂肪转移时所形成的副产物，因为不能全

部排泄，而形成上下颌前端的突出，或在皮肤上出现色斑。

鲑鱼的产卵场所选择在水流相当湍急的砂砾底质的浅水区。一旦亲

鱼到达产卵场，雌雄先成对地分散，接着雌鱼开始工作，把身体和

尾摇动，掘出浅洼，把少数的卵产在洼中。这些卵立即有雄鱼来使

它受精，受精卵沉到洼底，由于卵表面有粘性，故卵能附着在河底

。之后，雌鱼用细砂砾把卵覆盖。由于水流能迅速地通过细砂砾的

间隙，使卵能得到充足的氧气。这样的产卵行为，每个数分钟重复

一次，每次产卵后，亲鱼就逐渐向上流游泳。这种产卵行动持续1

－2周，直到所有的卵全部排完，并完成受精。鲑鱼的产卵床或洼

称为“生殖床”，一对鲑的生殖床长可达数米。在产卵期中，雄鱼

一般都是非常粗暴，倘有侵犯者，雄鱼立即猛烈地追逐、驱赶，即

使是遇到同种的雄鱼也要引起剧烈的斗争。在产卵场中最难对付的

敌害是雄鳟鱼，这种鳟鱼在雄鲑不在时，就把精子排在鲑鱼的卵上

去。

产卵行动对鲑鱼而言，非常消耗元气，尤其是雄鱼。产完卵的亲鱼

显得非常疲劳，体形显得头大、身体瘦弱。在极度疲劳的状态下，

要经过长途旅行再回到海洋中去，显得非常困难，大多数个体或因

太累，或因疾病或外伤和饥饿，或被水鸟、河獭及其它敌害所残杀

。雄鱼能回到海洋活到第二次再来产卵的仅是少数。但大部分的雌

鱼仍能回到海洋，在海洋中得到丰富的食物，恢复了以前的常态，

重新出现鲜明的银白色，颌的突出部分也因被吸收而缩小。

鲑的种类很多，在北美太平洋沿岸有5、6种，在北欧也不少，在我

国黑龙江流域有3种，它们差不多都有类似的产卵习性。有的种类，

溯河洄游的旅程更为艰苦，有的行程达二千多公里。所以这些鲑在

生殖完成后，有时在尚未完成之前，它们就能全部死亡，在一些河

川内，浮在河道中的死鲑，可以长达数公里，或堆积在河边高达数

厘米。

鱼类趋光性和趋电性

 趋光性使鱼类对光刺激产生定向行为反应的特性。趋向光源的定向

行为称正趋光性，背离光源的行为称负趋光性。许多鱼类具有正趋

光性，如竹刀鱼、沙丁鱼、脂眼鲱、圆鯵、鲐、竹荚鱼、斑葵、银

汉鱼、颚针鱼、鱀条鱼等。

鱼类对光刺激的反应有好奇性、适宜照度、索饵集群、条件反射、

强制运动、迷惑和本能等种种假说。鱼类的趋光过程大致可以分为

两个阶段：第一阶段是鱼受光刺激后，游近光源周围；第二阶段是

鱼滞留在光源下游动。但趋光的鱼类在过了一段时间后，会因对光

的适应、疲劳以及环境的变化等而离开光源游走。某些无趋光性成

鱼，其幼鱼也有趋光反应，如香鱼、鳗鲡等的幼鱼。同一种鱼类，

其趋光性随着发育阶段、雌雄性别、摄食量和鱼鳔结构而异，如幼

鱼期比成鱼期趋光明显，摄食量少时容易被光诱集，有的鱼类如竹

刀鱼在怀卵期的趋光性减弱。此外，鱼群被诱集后的起浮程度与鱼

鳔结构有关。

趋光性有刺激相称性、保目标性和保留性三种类型。刺激相称性是

由于两眼受光面的光量之差引起的刺激。而保目标性和保留性是鱼

眼受光面部分受光量之差引起的刺激。鱼类为保持受光量没有差异

而产生趋光。鱼眼对不同波长光的敏感曲线是不相同的，底层鱼类

感受光谱范围很窄，约为410-650毫微米，而上层鱼类则具有较宽

的光譜范围，约为400-750毫微米。

鱼类有一定的适宜照度范围，并且在这种照度的水层内集群。鱼类

的适宜集群照度随环境条件的变化而改变，如竹刀鱼在水上灯照射

下，集群于光源下方约2米处，并滞留相当长的时间。而在水下灯

照射下，尽管光量小于水上灯，鱼类能围绕并游向光源，但滞留不

久即离开光源。趋光性强的鱼也是集群性强的鱼种，如沙丁鱼、鯵

、鲐、竹刀鱼、玉筋鱼等。在夜间鱼为了防御、索饵或发现同伴而

长时间滞留于光源下，从而产生集群反应。

鱼类的趋光性与水温和月光有关。一般情况下，水温越高,趋光性越

弱；反之，趋光性增强。月光明亮，趋光集群效果较差，如果增强

光的照度，可以提高集群效果。

趋电性

鱼类对水中电场刺激产生的定向行为反应特性。鱼类对电场刺激的

行为反应有感电反应、麻痹反应和趋阳反应三种。在这三种反应中

，只有趋阳反应属于鱼类趋电性。即在直流电场内，当电压增加到

某一值时，鱼类头部转向阳极或游向阳极的行为。这时的电压称为

趋阳电压。据资料记载，当鱼类吻端向阳极时，其感电电压为向阴

极的1.5-2.0倍。如果采用此两电压的中间值刺激鱼类，则鱼趋阴极

感电，而趋阳极不感电。

鱼类趋阳反应所需的电流密度阈值（安培／平方米）、电场强度阈

值（伏／平方厘米）或鱼体的行为状态电压（伏）均因鱼的种类而

异。即使在同种鱼类中，随着体长的增加，趋电反应时的电流密度

阈值和电场强度阈值也随之减小，但鱼体行为状态电压不变。此外

，代谢强度高的鱼类，对电流的感觉比较灵敏，同时抵抗电流的能

力也较强。